药捷安康-B公告,公司核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT-00420)联合新型内分泌治疗(NHT)用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的II期临床试验,已于2026年5月25日获国家药品监督管理局(NMPA)批准。
药捷安康-B公告,公司核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT-00420)联合新型内分泌治疗(NHT)用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的II期临床试验,已于2026年5月25日获国家药品监督管理局(NMPA)批准。