欧康维视生物:2026年6月视姝获批,境内注册申请获受理

欧康维视生物公告,2026年6月,视姝 新药上市注册申请获国家药监局批准;本次地塞米松眼用混悬注射液药品注册申请已获国家药监局药品审评中心作为化药4类受理,并已申请纳入优先审评品种名单及完成公示程序。